4-(piperidin-4-ylcarbonyl) benzoic acid hydrochloride | 147955-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(piperidin-4-ylcarbonyl) benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-hydroxycarbonylbenzoyl)piperidine monohydrochloride；4-(piperidine-4-carbonyl)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 147955-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 269.728
• InChiKey: RZYVWGVUSWOVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(piperidin-4-ylcarbonyl) benzoic acid hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到4-(piperidin-4-ylmethyl)benzoic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1500643

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-cyanophenyl)(1-acetylpiperidin-4-yl)methanone 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到4-(piperidin-4-ylcarbonyl) benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzamide derivatives
  申请人：Imazaki Naonori

  公开号：US20050182040A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na + /H + exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.

  一种由公式（1）表示的化合物：其中X是单键或取代或未取代的较低烷基链；Z是饱和或不饱和的单环烃基环或类似物；而每个R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐具有抑制Rho激酶的作用，因此可用于治疗因抑制Rho激酶而预计疾病的发病率得到改善的疾病，例如高血压，并且由于Rho激酶抑制所引起的Na+/H+交换转运系统的抑制等二次效应。
• 5-HTX MODULATORS
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20090029979A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to compounds which bind to serotonin receptors inside or outside the central nervous system, in particular compounds which bind to the 5-HT 2 or 5-HT 7 receptors, their preparation and use, compositions containing them, and methods of treatment using them.

  本发明涉及与中枢神经系统内或外的血清素受体结合的化合物，特别是与5-HT2或5-HT7受体结合的化合物，其制备和使用，包含它们的组合物以及使用它们的治疗方法。
• BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1500643A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na+/H+ exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.

  由式（1）代表的化合物： 其中 X 是单键或取代或未取代的低级亚烷基； Z 是饱和或不饱和的单环烃环基或类似物；以及 R1、R2、R3 和 R4（可以相同或不同）中的每一个是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，所述化合物的原药、或所述化合物或原药的药学上可接受的盐对 Rho 激酶有抑制作用，因此可用于治疗因抑制 Rho 激酶而发病率有望得到改善的疾病，以及因抑制 Rho 激酶而导致 Na+/H+ 交换转运系统受到抑制等副作用的疾病，例如高血压。
• [EN] 5-HTX MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS 5-HTX
  申请人：BIO MEDISINSK INNOVASJON AS

  公开号：WO2007007072A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] This invention relates to compounds which bind to serotonin receptors inside or outside the central nervous system, in particular compounds which bind to the 5-HT₂ or 5-HT₇ receptors, their preparation and use, compositions containing them, and methods of treatment using them.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés qui se lient à des récepteurs de la sérotonine à l'intérieur ou à l'extérieur du système nerveux central, en particulier à des composés qui se lient aux récepteurs 5-HT₂ ou 5-HT₇, à leur préparation et leur utilisation, aux compositions les comprenant et aux procédés de traitement les employant.
• EP1500643
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——