1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-dione | 78617-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-phenanthren-9,10-dion；9.10-Dioxo-1.2.3.4.5.6.7.8-oktahydro-phenanthren；1.2.3.4.5.6.7.8-Oktahydro-phenanthrenchinon；1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 78617-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: VZICJRHEDMDXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sym-Octahydro-9-phenanthrol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of phenols, pyrocatechols, and hydroquinones to ortho-quinones using benzeneseleninic anhydride
  作者：Derek H. R. Barton、Andrew G. Brewster、Steven V. Ley、Christine M. Read、Moshe N. Rosenfeld

  DOI：10.1039/p19810001473

  日期：——

  Benzeneseleninic anhydride has been used as a mild oxidising reagent to convert phenols into o-quinones including some examples where the p-position is unblocked. The method is limited to the production of o-quinones which are not susceptible to further reaction. Pyrocatechols and hydroquinones can also be oxidised to the corresponding quinones in excellent yield using benzeneseleninic anhydride.

  苯硒酸酐已被用作温和的氧化剂，以将苯酚转化为邻醌，包括一些对位未被保护的例子。该方法限于不易发生进一步反应的邻醌的生产。还可以使用苯硒二酸酐将邻苯二酚和对苯二酚氧化成相应的醌，收率很高。
• DE461232
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Skita, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2694,2696
  作者：Skita

  DOI：——

  日期：——
• Levine, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 3036
  作者：Levine

  DOI：——

  日期：——
• BARTON D. H. R.; BREWSTER A. G.; LEY S. V.; READ C. M.; ROSENFELD M. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1981, PART 1, NO 5, 1473-1476
  作者：BARTON D. H. R.、 BREWSTER A. G.、 LEY S. V.、 READ C. M.、 ROSENFELD M. N.

  DOI：——

  日期：——