2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone | 1027230-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 1027230-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 351.256
• InChiKey: UHUYDYTUTACJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone 在 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 6-chloro-2-[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylmethyl]-1-methylsulfonylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2