摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one | 647839-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
英文别名
——
1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one化学式
CAS
647839-20-1
化学式
C12H18N2O6S
mdl
——
分子量
318.351
InChiKey
BSYHPITVITYUAG-QCNRFFRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one吡啶二异丙基铵盐四氮唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 3-[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-(2-methoxyethoxy)-5-(4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    通过尿嘧啶碱基的4-O-保护和掺入这些修饰的核苷衍生物的寡核苷酸的杂交特性,获得2'-O-烷基-2-硫尿苷衍生物的新途径。
    摘要:
    含有2-硫尿苷(s2U)代替尿苷的寡核苷酸与互补RNA形成稳定的RNA双链体。特别地,已证明该修饰的核苷可高度选择性地识别真正的腺苷腺苷,而不会与鸟苷对应物形成错配的碱基对。在本文中,我们描述了合成2-硫尿苷和各种2'-O-烷基-2-硫尿苷衍生物的新方法。合成了具有这些修饰的核苷衍生物的寡核糖核苷酸,并通过这些修饰的核苷的1 H NMR分析和带有互补RNA链的RNA双链体的Tm实验,详细研究了它们的杂交和结构特性。
    DOI:
    10.1021/jo035246b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过尿嘧啶碱基的4-O-保护和掺入这些修饰的核苷衍生物的寡核苷酸的杂交特性,获得2'-O-烷基-2-硫尿苷衍生物的新途径。
    摘要:
    含有2-硫尿苷(s2U)代替尿苷的寡核苷酸与互补RNA形成稳定的RNA双链体。特别地,已证明该修饰的核苷可高度选择性地识别真正的腺苷腺苷,而不会与鸟苷对应物形成错配的碱基对。在本文中,我们描述了合成2-硫尿苷和各种2'-O-烷基-2-硫尿苷衍生物的新方法。合成了具有这些修饰的核苷衍生物的寡核糖核苷酸,并通过这些修饰的核苷的1 H NMR分析和带有互补RNA链的RNA双链体的Tm实验,详细研究了它们的杂交和结构特性。
    DOI:
    10.1021/jo035246b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Route to 2‘-<i>O</i>-Alkyl-2-thiouridine Derivatives via 4-<i>O</i>-Protection of the Uracil Base and Hybridization Properties of Oligonucleotides Incorporating These Modified Nucleoside Derivatives
    作者:Itaru Okamoto、Koh-ichiroh Shohda、Kohji Seio、Mitsuo Sekine
    DOI:10.1021/jo035246b
    日期:2003.12.1
    Oligonucleotides containing 2-thiouridine (s2U) in place of uridine form stable RNA duplexes with complementary RNAs. Particularly, this modified nucleoside has proved to recognize highly selectively adenosine, the genuine partner, without formation of a mismatched base pair with the guanosine counterpart. In this paper, we describe new methods for the synthesis of 2-thiouridine and various 2'-O-alkyl-2-thiouridine
    含有2-硫尿苷(s2U)代替尿苷的寡核苷酸与互补RNA形成稳定的RNA双链体。特别地,已证明该修饰的核苷可高度选择性地识别真正的腺苷腺苷,而不会与鸟苷对应物形成错配的碱基对。在本文中,我们描述了合成2-硫尿苷和各种2'-O-烷基-2-硫尿苷衍生物的新方法。合成了具有这些修饰的核苷衍生物的寡核糖核苷酸,并通过这些修饰的核苷的1 H NMR分析和带有互补RNA链的RNA双链体的Tm实验,详细研究了它们的杂交和结构特性。
查看更多