(1R,2S)-2-(Methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(2-pentinyl)cyclopentanessigsaeure-methylester | 107171-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(Methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(2-pentinyl)cyclopentanessigsaeure-methylester
• 英文别名: (-)-methyl (1S,2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-1-(pent-2-yn-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate；Cyclopentaneacetic acid, 2-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(2-pentynyl)-, methyl ester, (1R-cis)-；methyl (1S,2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-1-pent-2-ynylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 107171-88-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: TXSKOVNVAVAPCE-ABAIWWIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(Methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(2-pentinyl)cyclopentanessigsaeure-methylester 在 Lindlar's catalyst 氰化钠 、 氢气 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 75.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 methyl epijasmonate
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Gethoeffer, Hanspeter; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 361 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-3-Hydroxy-2-(methoxycarbonyl)cyclopentanessigsaeure-methylester 在 jones reagent 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (1R,2S)-2-(Methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(2-pentinyl)cyclopentanessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Gethoeffer, Hanspeter; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 361 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of methyl dl-cis-jasmonate
  作者：Francis Johnson、Kenneth G. Paul、D. Favara

  DOI：10.1021/jo00143a015

  日期：1982.10