tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(E/Z)-1-(methoxycarbonyl)prop-1-enyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate | 135866-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(E/Z)-1-(methoxycarbonyl)prop-1-enyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 135866-36-3；135866-37-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: UVAWSRHTFYQZJO-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(E/Z)-1-(methoxycarbonyl)prop-1-enyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 dihydrovallesiachotamine
  参考文献：
  名称：

  Amann, Robert; Spitzner, Dietrich, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1373 - 1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(1R,2R)-2-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-2-<(E/Z)-1-(methoxycarbonyl)prop-1-enyl>indolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amann, Robert; Spitzner, Dietrich, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1373 - 1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amann, Robert; Arnold, Karen; Spitzner, Dietrich, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 349 - 355
  作者：Amann, Robert、Arnold, Karen、Spitzner, Dietrich、Majer, Zsuzsanna、Snatzke, Guenther

  DOI：——

  日期：——