tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-2-<(1R,2R)-2-acetoxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate | 135887-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-2-<(1R,2R)-2-acetoxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,12bS)-2-[(2R,3R)-3-acetyloxy-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 135887-53-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₆
• 分子量: 482.577
• InChiKey: LUJQPNXIGKFEPA-CHEWIWEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-2-<(1R,2R)-2-acetoxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 vallesiachotamine
  参考文献：
  名称：

  Amann, Robert; Spitzner, Dietrich, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1373 - 1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<β-Indolyl-3-ethyl>-3-t-butyloxycarbonylpyridiniumbromid 在 吡啶 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-Butyl <12bS-(2α,12bα)>-2-<(1R,2R)-2-acetoxy-1-(methoxycarbonyl)propyl>-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amann, Robert; Arnold, Karen; Spitzner, Dietrich, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 349 - 355

  摘要：

  DOI：