2-甲基-2-丙-2-基丙烷-1,3-二醇 | 2109-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙-2-基丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-Methyl-2-(1-methylethyl)-1,3-propandiol
• 英文别名: 2-Isopropyl-2-methyl-propan-1,3-diol；2-Methyl-2-isopropyl-propan-1,3-diol；2,3-Dimethyl-2-hydroxymethyl-butanol-(1)；2-Methyl-2-isopropylpropandiol-1,3；2-isopropyl-2-methyl-propane-1,3-diol；2-Isopropyl-2-methylpropane-1,3-diol；2-methyl-2-propan-2-ylpropane-1,3-diol
• CAS: 2109-23-1
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: NJHQOQAEEYIWOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  139-140 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙-2-基丙烷-1,3-二醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 2,2-bis-bromomethyl-3-methyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Slobodin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1665;engl.Ausg.S.1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基-异丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-甲基-2-丙-2-基丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a108

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• MONOCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100120862A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）等疾病的方法，包括向需要的动物施用公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• HETEROCYCLIC TRPV1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100137306A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds of formulae I(a)-I(d): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及以下化合物的化学式：I(a)-I(d)，及其药学上可接受的衍生物，包括含有化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。
• Computational Design of Enhanced Enantioselectivity in Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Oxidative Desymmetrization of 1,3-Diol Acetals
  作者：Shan-Shui Meng、Peiyuan Yu、Yi-Zhe Yu、Yong Liang、K. N. Houk、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/jacs.0c02719

  日期：2020.5.6

  for the highly enantioselective desymmetrization of 2-alkyl-substituted 1,3-diols is presented. A combination of computational and experimental studies has been utilized to understand the origin of the stere-ocontrol of oxidative desymmetrization of 1,3-diol benzylideneacetals. DFT calculations demonstrate that the acetal protecting group is highly influential for high enantioselectivity, and a simple

  介绍了 2-烷基取代的 1,3-二醇的高度对映选择性去对称化的一般方法。已利用计算和实验研究的组合来了解 1,3-二醇亚苄基缩醛氧化去对称化立体控制的起源。DFT 计算表明缩醛保护基团对高对映选择性有很大影响，并且已经设计了一种简单但有效的新保护基团。去对称化反应以对多种底物的高对映选择性进行。此外，反应条件也显示出对 2,2-二烷基取代的 1,3-二醇的去对称化有效，这提供了带有无环全碳四元立体中心的手性产物。该方法已应用于二氢吲哚生物碱的正式合成。