2-(4-Chloroanilino)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone | 1225051-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Chloroanilino)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-chloroanilino)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1225051-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: SHROIJUEQLOPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloroanilino)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone 在 甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-toluenesulfonamide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(R)-2-{2-[(4-chlorophenyl)amino]-1-hydroxyethyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的不对称转移加氢合成旋光性β-氨基醇

  摘要：

  通过对氨基酮的直接不对称转移氢化，合成了许多旋光活性的氨基醇，对映体的过量度高到高（高达95％），产率高（高达93％）。当将底物范围扩大到包括α-磺酰胺基酮 或α-酮砜时，得到对应产物的对映体过量为100％。通过X射线晶体结构分析确认了（1 R）-2-[[（4-氯苯基）氨基] -1-（4-甲氧基苯基）乙醇的绝对构型。 氨基醇-氨基酮-氢化-立体选择性合成-氮丙啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218619
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Chloroanilino)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-巯基咪唑（系列III）的设计，合成，抗菌评价和分子建模研究

  摘要：

  背景：使用一锅法从间羟基苯乙酮合成高效，高产率地合成了一系列新型取代的2-巯基咪唑。 方法：建立了新合成化合物的结构，通过分子对接研究进一步验证了它们对某些细菌和真菌的分子活性。 结果：在催化剂对甲苯磺酸的存在下，邻羟基苯甲酰溴（2）与取代的苯胺和KSCN的反应以良好的收率得到4（ar）。化合物（4a-r）的结构通过IR，NMR和MS确认。 结论：这些化合物对被测微生物表现出优异的抗菌效力。

  DOI：

  10.2174/1570180815666181015144431