2,3-dihydroxy-6,7,10,11-tetrakis(decyloxy)triphenylene | 912822-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-6,7,10,11-tetrakis(decyloxy)triphenylene
• 英文别名: 6,7,10,11-Tetrakis-decoxytriphenylene-2,3-diol
• CAS: 912822-58-3
• 化学式: C₅₈H₉₂O₆
• 分子量: 885.365
• InChiKey: XUIJXEORUHNEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-6,7,10,11-tetrakis(decyloxy)triphenylene 、 2,3-bis[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-6,7,10,11-tetrakis(decyloxy)triphenylene 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到14,15,20,21,39,40,45,46-Octakis-decoxy-2,5,8,27,30,33-hexaoxanonacyclo[32.16.0.09,26.011,24.012,17.018,23.036,49.037,42.043,48]pentaconta-1(34),9(26),10,12,14,16,18,20,22,24,35,37,39,41,43,45,47,49-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  冠醚连接的盘状联苯撑的合成

  摘要：

  已经合成并表征了通过中央冠醚核连接的新型三亚苯基二聚体。冠醚最方便地形成为最终步骤，以纯化和分离无离子物质，并且该方案的扩展允许合成通过27冠9大环连接的三单元组结构。后者化合物呈现出支持中间相形成的新盘状基序。

  DOI：

  10.1021/ol902637z
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6,7,10,11-tetrakis(decyloxy)triphenylene 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydroxy-6,7,10,11-tetrakis(decyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  冠醚连接的盘状联苯撑的合成

  摘要：

  已经合成并表征了通过中央冠醚核连接的新型三亚苯基二聚体。冠醚最方便地形成为最终步骤，以纯化和分离无离子物质，并且该方案的扩展允许合成通过27冠9大环连接的三单元组结构。后者化合物呈现出支持中间相形成的新盘状基序。

  DOI：

  10.1021/ol902637z