n-Butyl 2-acetoxy-4-(trimethylsilyl)-3-butenoate | 86422-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-Butyl 2-acetoxy-4-(trimethylsilyl)-3-butenoate
• 英文别名: butyl (E)-2-acetyloxy-4-trimethylsilylbut-3-enoate
• CAS: 86422-23-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄Si
• 分子量: 272.417
• InChiKey: WWJUHTYOCBWQBC-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Butyl 2-acetoxy-4-(trimethylsilyl)-3-butenoate 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 (PH₃P)Pd sodium hydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-[(2E)-4-butoxy-4-oxo-2-butenyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Elimination of .alpha.-acetoxysilanes induced by palladium: evidence for the intermediacy of a vinylcarbene-palladium complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a052
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸正丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 n-Butyl 2-acetoxy-4-(trimethylsilyl)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Elimination of .alpha.-acetoxysilanes induced by palladium: evidence for the intermediacy of a vinylcarbene-palladium complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a052

文献信息

• On the palladium-catalyzed alkylation of silyl-substituted allyl acetates with enolates
  作者：Barry M. Trost、Christopher R. Self

  DOI：10.1021/jo00177a016

  日期：1984.2
• TROST, B. M.;LAUTENS, M., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 11, 1687-1689
  作者：TROST, B. M.、LAUTENS, M.

  DOI：——

  日期：——
• TROST, B. M.;SELF, CH. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 468-473
  作者：TROST, B. M.、SELF, CH. R.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Elimination of .alpha.-acetoxysilanes induced by palladium: evidence for the intermediacy of a vinylcarbene-palladium complex
  作者：Barry M. Trost、Christopher R. Self

  DOI：10.1021/ja00356a052

  日期：1983.9