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1-p-Tolyl-2-hydroxy-2-methylpropanon-(1) | 15482-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-p-Tolyl-2-hydroxy-2-methylpropanon-(1)
英文别名
2-hydroxy-2-methyl-1-(p-tolyl)propan-1-one;2-hydroxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
1-p-Tolyl-2-hydroxy-2-methylpropanon-(1)化学式
CAS
15482-15-2
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
BYSOKMZMLYCWCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-63 °C
  • 沸点:
    104-105 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-p-Tolyl-2-hydroxy-2-methylpropanon-(1) 在 aluminum tri-tert-butoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2-Hydroxy-2-p-tolyl-butanon-(3)
    参考文献:
    名称:
    Elphimoff-Felkin,I.; Verrier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1052 - 1057
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alpha-异丙基-4-甲基苄醇丙酮2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 30.08h, 以60%的产率得到1-p-Tolyl-2-hydroxy-2-methylpropanon-(1)
    参考文献:
    名称:
    卤素键合的碘鎓离子催化:通过高选择性和可控的仲醇和脂肪族C–H键的多米诺氧化反应生成α-羟基酮的途径
    摘要:
    由苄基仲醇开发了α-羟基酮的多米诺合成,该苄基仲醇采用了由DMSO稳定的催化碘鎓离子。该反应通过将醇以前所未有的顺序氧化成酮并以受控方式进行其α-羟基化而进行。光谱学证据确定了在DMSO和碘鎓离子之间形成稳定的卤素键合加合物的可能性。
    DOI:
    10.1039/c7cc05697d
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文献信息

  • α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
    申请人:北京大学
    公开号:CN104710256B
    公开(公告)日:2017-03-22
    本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括:在常压条件下,以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂,以亚砜为氧化剂,以水或亚砜为羟基源,以亚砜,乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂,与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单,收率高,条件简单,易于纯化,废弃物排放量少,反应设备简单,易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性,能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
  • TRI-FUNCTIONAL UV-ABSORBING COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Domschke Angelika Maria
    公开号:US20100168359A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Described herein are tri-functional compounds useful in the production of ophthalmic lenses. The compounds are composed of UV absorber having a polymerization initiator directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber, and an olefinic group directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber. Also described herein are polymers and ophthalmic lenses produced from the tri-functional compounds described herein.
    本文描述了一种在生产眼镜镜片中有用的三功能化合物。这些化合物由具有聚合引发剂直接或间接连接到紫外线吸收剂的UV吸收剂以及直接或间接连接到紫外线吸收剂的烯烃基组成。本文还描述了从所述三功能化合物制备的聚合物和眼镜镜片。
  • [EN] NEW PHOTOINITIATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHOTOINITIATEURS
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2005100292A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The invention relates to novel photoinitators of formulae (I), (II), (III), (IV), (V) and (VI) wherein R1 and R2 are each independently of the other C1-C8alkyl; C1-C4alkyl substituted by OH, C1-C4alkoxy, -COO(C1-C8alkyl), (C1-C4alkyl)-COO-, -CN, benzyl, phenyl or by -N(R15)(R16); C3-C6alkerlyl, benzyl, -CH2-C6H4-(C1-C4alkyl) or phenyl; or R1 and R2 together are unbrarched or branched C2-C9alkylene or C3-C6-oxa- or -aza­alkylene; R3, R4, R5 and R6 are each independently of the others hydrogen, C1-C8alkyl, C3-C6alkenyl, benzyl, -CH2-C6H4-(C1-C4alkyl) or phenyl; R3 and R4 together and/or R5 and R6 together are unbranched or branched C2-C9alkylene; A is CI, Br, -O-R9, -N(R11)(R12) or -S-R18, A' is -O-, -NH- or -NR11-; A' is CI, Br, -O-R9, -N(R11)(R12) or -S-R18 or hydrogen, X is -O-R10 or -N(R13)(R14), n is an integer from 1 to 10, preferably an integer from 1 to 4, especially 1, 2 or 3; R7 is a linker; R8 is a bivalent C2-C3alkylele radical.
    该发明涉及以下式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的新型光引发剂,其中R1和R2各自独立地为C1-C8烷基;C1-C4烷基被OH、C1-C4烷氧基、-COO(C1-C8烷基)、(C1-C4烷基)-COO-、-CN、苄基、苯基或-N(R15)(R16)取代;C3-C6烷基、苄基、-CH2-C6H4-(C1-C4烷基)或苯基;或者R1和R2一起为非支链或支链的C2-C9烷基或C3-C6氧或-氮杂环烷基;R3、R4、R5和R6各自独立地为氢、C1-C8烷基、C3-C6烯基、苄基、-CH2-C6H4-(C1-C4烷基)或苯基;R3和R4一起和/或R5和R6一起为非支链或支链的C2-C9烷基;A为CI、Br、-O-R9、-N(R11)(R12)或-S-R18,A'为-O-、-NH-或-NR11-;A'为CI、Br、-O-R9、-N(R11)(R12)或-S-R18或氢,X为-O-R10或-N(R13)(R14),n为1到10的整数,最好为1到4的整数,特别是1、2或3;R7为连接剂;R8为二价的C2-C3烷基基团。
  • Competitive Desulfonylative Reduction and Oxidation of α-Sulfonylketones Promoted by Photoinduced Electron Transfer with 2-Hydroxyaryl-1,3-dimethylbenzimidazolines under Air
    作者:Eietsu Hasegawa、Shyota Nakamura、Kazuki Oomori、Tsukasa Tanaka、Hajime Iwamoto、Kan Wakamatsu
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02666
    日期:2021.2.5
    Desulfonylation reactions of α-sulfonylketones promoted by photoinduced electron transfer with 2-hydroxyarylbenzimidazolines (BIH-ArOH) were investigated. Under aerobic conditions, photoexcited 2-hydroxynaphthylbenzimidazoline (BIH-NapOH) promotes competitive reduction (forming alkylketones) and oxidation (producing α-hydroxyketones) of sulfonylketones through pathways involving the intermediacy of
    研究了2-羟基芳基苯并咪唑啉(BIH-ArOH)通过光诱导电子转移促进的α-磺酰基酮的脱磺酰基反应。在有氧条件下,光激发的2-羟基萘基苯并咪唑啉(BIH-NapOH)通过涉及α-酮烷基自由基的中间途径促进磺酰基酮的竞争性还原(形成烷基酮)和氧化(生成α-羟基酮)。对溶剂,自由基捕获剂,磺酰基酮的取代基以及各种羟基芳基-和芳基-苯并咪唑啉(BIH-ArOH和BIH-Ar)的影响的检查结果表明,氧化产物是由α-解离产生的来自最初形成的溶剂笼罩的自由基离子对的酮烷基自由基,然后与分子氧反应。此外,观察结果表明,还原产物是由质子或氢原子在由苯并咪唑啉和磺酰基酮衍生的溶剂笼蔽的自由基离子对中转移而产生的。该结果还表明,由磺酰基酮自由基阴离子的碳-硫键裂解产生的芳基亚磺酸根阴离子在氧化途径中充当还原剂,以将最初形成的α-氢过氧酮转化为α-羟基酮。最后,进行密度泛函理论计算,以探讨磺酰基酮以及BIH-N
  • PROCESS AND COMPOSITION OF MAKING POLYMERIZABLE RESINS CONTAINING OXAZOLIDONE
    申请人:JIN XIAOMING
    公开号:US20130184467A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    Disclosed herein are a process and composition to make polymerizable resins containing oxazolidone, in which organic acid-catalyzed and/or thermal annealing process got involved and consequently promoted a unique intramolecular transformation from a linear urethane linkage to a cyclic urethane linkage for those specifically constructed urethane resins containing α-substituted β-ketone moieties.
    本文披露了一种制备含有噁唑烷基的可聚合树脂的工艺和组合物,其中涉及有机酸催化和/或热退火过程,从而促进了一种独特的分子内转化,将线性脲酸酯键转变为环状脲酸酯键,适用于那些特定构造的含α-取代β-酮基团的脲酸酯树脂。
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