(3E,7Z)-3,6,6-trimethylundeca-3,7-dien-10-yn-1-ol | 321852-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,7Z)-3,6,6-trimethylundeca-3,7-dien-10-yn-1-ol
• CAS: 321852-67-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: PXJLSZKTCSIBBP-DOLWDEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7Z)-3,6,6-trimethylundeca-3,7-dien-10-yn-1-ol 在 platinum(II) chloride chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,5,8-trimethyltricyclo[5.4.0.0^1,8]undeca-3,10-dien-11-yl p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n
• 作为产物：
  描述：

  (4Z,8E)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6,6,9-trimethylundeca-4,8-dien-1-yne 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以3.14 g的产率得到(3E,7Z)-3,6,6-trimethylundeca-3,7-dien-10-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n

文献信息

• Aissa; Dhimane; Malacria, Synlett, 2000, # 11, p. 1585 - 1588
  作者：Aissa、Dhimane、Malacria

  DOI：——

  日期：——