7-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(4-(Methylsulphonyl)phenyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-2-(N-methoxy-N-methyl)carboxamide | 329076-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(4-(Methylsulphonyl)phenyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-2-(N-methoxy-N-methyl)carboxamide
• CAS: 329076-84-8
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₃O₅S
• 分子量: 457.482
• InChiKey: WVGSNAXSYOOQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(4-(Methylsulphonyl)phenyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-2-(N-methoxy-N-methyl)carboxamide 、 烯丙基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到1-[7-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(4-(methylsulphonyl)phenyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-2-yl]but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLPHENYLPYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS COX-2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1206474B1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(4-(methylsulphonyl)phenyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-2-carboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester 、 二甲羟胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(4-(Methylsulphonyl)phenyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-2-(N-methoxy-N-methyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLPHENYLPYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS COX-2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1206474B1