5-(4-硝基苯氧基)吡啶-2-羧酸 | 64064-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(4-硝基苯氧基)吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-(p-Nitrophenyl)-picolinsaeure
• 英文别名: 5(p-nitrophenoxy) picolinic acid；Picolinic acid, 5-(p-nitrophenoxy)-；5-(4-nitrophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 64064-64-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₅
• 分子量: 260.206
• InChiKey: UJKWKNWJDWPCFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-硝基苯氧基)吡啶-2-羧酸 在 stannous chloride 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(p-aminophenoxy)picolinic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted picolinic acid derivatives and an anti-hypertensive

  摘要：

  式(I)所表示的5-取代吡啶甲酸衍生物，其中R1表示具有2至6个碳原子的直链或支链卤素取代的烷基或具有以下式的取代苯基的衍生物： 其中R3和R4，它们可以相同也可以不同，每个表示氢原子，卤素原子，低碳基，低氧基，硝基，氨基，N-烷基取代的氨基，酰胺基，乙酰基，酰氧基，羟基或卤素取代的烷基或R3和R4在一起时表示聚亚甲基链；R2表示-OM基，其中M表示氢，钠，钾，钙，铝或镁原子，具有1至6个碳原子的直链或支链或环状氧基基团，氨基氧基基团，苯氧基，取代苯氧基，5-茚烯氧基基团，具有以下式的酰氧基烷氧基基团： 其中R5表示氢原子或甲基基团，R6表示具有1至6个碳原子的低碳基，苯基或取代苯基，或由以下式表示的氨基基团： 其中R7和R8，它们可以相同也可以不同，每个表示氢原子，低碳基或苯基，它们有用作抗高血压剂的作用，一种制备上述5-取代吡啶甲酸衍生物的方法，以及含有它们的抗高血压组合物。

  公开号：

  US04229448A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-(4-硝基苯氧基)吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20030207872A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177274A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些具有在2-或3-位置有取代氨基团的嘧啶并[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型嘧啶并[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain 6-substituted-2-pyridinamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04237300A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些替代在2-或3-位的带有取代氨基团的咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096264A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• US4096264A
  申请人：——

  公开号：US4096264A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4177274A
  申请人：——

  公开号：US4177274A

  公开（公告）日：1979-12-04