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5-(4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶 | 64064-63-7

中文名称
5-(4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-(4-nitrophenoxy)pyridine
英文别名
——
5-(4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶化学式
CAS
64064-63-7
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
CEOQHPBLFQNPAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    66-67 °C
  • 沸点:
    346.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:432c9493835a738d4e00391c6f116974
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 反应 5.0h, 生成 5-(4-硝基苯氧基)吡啶-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
    公开号:
    US20030207872A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-硝基苯sodium hydroxidesodium phenoxide 作用下, 以 盐酸 、 Sodium salt of 2-methyl 5-hydroxy pyridine 为溶剂, 生成 5-(4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines
    摘要:
    某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物,用于治疗蠕虫病。
    公开号:
    US04096264A1
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文献信息

  • Synthesis of Diaryl Ethers, Diaryl Sulfides, Heteroaryl Ethers and Heteroaryl Sulfides under Microwave Dielectric Heating
    作者:Quanrui Wang、Feng Li、Qingqing Meng、Huansheng Chen、Zhiming Li、Fenggang Tao
    DOI:10.1055/s-2005-865321
    日期:——
    This paper describes the synthesis of diaryl ethers and sulfides by utilizing microwave heating methodology. The methodology is shown to be rapid and efficient for the coupling of phenols or thiophenol with electron-deficient aryl halides through a SNAr reaction. The scope of the protocol can be expanded to six-membered heterocycles bearing a hydroxyl group as well as to the reaction of 2-pyrimidinethiol with mildly activated aryl halides, providing heteroaryl ethers and sulfides, respectively. The advantages of the present method include the wide substrate scope, the obviation of metal catalysts, ease of product isolation, and high purity of products.
    本文描述了利用微波加热技术合成二芳基醚和硫化物的方法。该方法在芳基卤与缺电子酚或苯硫酚的SNAr反应中表现出快速、高效的特点。该方法的应用范围可扩展到含有羟基的六元杂环化合物,以及2-嘧啶硫醇与适度活化的芳基卤的反应,分别得到杂芳基醚和硫化物。目前方法的优势包括广泛的底物适用性、无需金属催化剂、产品分离简便以及高纯度。
  • INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20120046290A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病(除癌症外)和蛋白水解酶介导的疾病(除癌症外)中的用途,以及用于此类治疗的药物组合物。
  • Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
    申请人:Miller Scott
    公开号:US20080269265A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20040102636A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1449834A3
    公开(公告)日:2004-12-22
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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