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2-oxo-N-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxamide | 82634-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-N-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxamide
英文别名
——
2-oxo-N-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxamide化学式
CAS
82634-77-3
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
POCWOUFTJMYZNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    354.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Dehydrogenation of carboxamidoenamines with manganese acetate and copper acetate
    作者:Janine Cossy、Abderrahim Bouzide
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73887-1
    日期:1993.8
    Imine radicals or enamine radicals generated by manganese acetate [Mn(OAc)3] or copper acetate [Cu(OAc)2] can be oxidized by the same metallic salts to produce α,β-unsaturated imines or α,β-unsaturated enones in good yields.
    乙酸锰[Mn(OAc)3 ]或乙酸铜[Cu(OAc)2 ]产生的亚胺基或烯胺基可被相同的金属盐氧化,生成α,β-不饱和亚胺或α,β-不饱和烯酮。良品率高。
  • METHOD OF PREPARING CHIRAL CYCLIC BETA-AMINOCARBOXAMIDES
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2027083B1
    公开(公告)日:2012-07-11
  • US4708959A
    申请人:——
    公开号:US4708959A
    公开(公告)日:1987-11-24
  • US8466318B2
    申请人:——
    公开号:US8466318B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • [EN] METHOD OF PREPARING CHIRAL CYCLIC ß-AMINOCARBOXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ß-AMINOCARBOXAMIDES CYCLIQUES CHIRAUX
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2007135036A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] The present invention encompasses a process for preparing compounds of formula (1), wherein a compound of general formula (2) is reacted in the presence of a catalyst and a solvent under hydrogen pressure to form a compound of general formula (1) and wherein A and R1 - R4 are defined as in claim 1.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de composés répondant à la formule (1), dans lequel un composé répondant à la formule générale (2) est mis à réagir en présence d'un catalyseur et d'un solvant sous une pression d'hydrogène de façon à former un composé répondant à la formule générale (1) et où A et les groupes R1 à R4 sont tels que définis selon la revendication 1.
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