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1-(5-chloro-2-methoxy-3-methylphenyl)-1-propanone | 107076-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloro-2-methoxy-3-methylphenyl)-1-propanone
英文别名
1-(5-chloro-2-methoxy-3-methyl-phenyl)-propan-1-one;1-(5-Chlor-2-methoxy-3-methyl-phenyl)-propan-1-on;1-(5-Chloro-2-methoxy-3-methylphenyl)propan-1-one
1-(5-chloro-2-methoxy-3-methylphenyl)-1-propanone化学式
CAS
107076-03-9
化学式
C11H13ClO2
mdl
——
分子量
212.676
InChiKey
XYHGDVXNKYTFMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    139 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4ba6dfcc32653ca583da5c98a50e70f6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-chloro-2-methoxy-3-methylphenyl)-1-propanone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 ammonium formate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以82%的产率得到1-(2-methoxy-3-methylphenyl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).
    摘要:
    一种羟基化代谢物(5a)是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满(OPC-14117)合成得到的,OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂,通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构,我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较,鉴定了几种代谢物(5a、7和8)的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.728
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-甲基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide三氯化铝 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(5-chloro-2-methoxy-3-methylphenyl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).
    摘要:
    一种羟基化代谢物(5a)是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满(OPC-14117)合成得到的,OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂,通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构,我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较,鉴定了几种代谢物(5a、7和8)的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.728
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文献信息

  • New derivatives of an aminoketone
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0200942A2
    公开(公告)日:1986-11-12
    A new aminoketone derivative having a central muscle relaxant activity which is represented by the following general formula: wherein R1 and are the groups defined as I, II or III below, one of R2 and R3 is a hydrogen atom and the other is a lower alkyl group; n is 0 when R1 is I or II, and it is 0 or 1 when R1 is III: I: R1 is a group selected from the groups ① to ⑦ mentioned below and ① a group of the formula ② a group of the formula (wherein R5 is a fluorine atom, a bromine atom, a lower alkoxyl group, a lower alkyl group, hydroxyl group, CH2=CH-, a phenyl group or ③ a group of the formula (wherein R6 is a halogen atom, a lower alkyl group, (wherein R4 is a trihalogenomethyl group), CH2=CH- or phenyl group), (Continuation next page) ④ a group of the formula (wherein both R7 and R8 each are halogen atoms, lower alkyl groups, lower alkoxyl groups or hydrogen atoms), ⑤ a group of the formula (wherein R9 and R10 each are halogen atoms, lower alkyl groups or lower alkoxyl group, and R10 is a substituent at the position 4 or 5 of the phenyl ring), ⑥ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R" is a substituent at the position 2 or 3 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R12 is a substituent at the position 5 or 6 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group or a halogen atom), and ⑦ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R13 is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R14 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group, provided that R14 is a lower alkoxyl group when R9 is a lower alkoxyl group at the position 4 of the phenyl ring): II: R' is a group selected from the groups ① or ② mentioned below and ① a group of the formula (wherein R15 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups; and R" is a hydrogen atom or a lower alkoxyl group, provided that one of R15 and R16 is a lower alkoxyl group when R17 is a lower alkoxyl group), ② a group of the formula (wherein R'6 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups and R18 is a lower alkyl group, provided that R'6 is a substituent at the position 3 or 4): III: R1 is a group selected from the groups ①,②,③ or ④ mentioned below and is a group of the formula ① a group of the formula (wherein R20 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), a group of the formula (wherein R21 is a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), ③ a group of the formula (wherein R22 is a lower alkoxyl group), and ④ a group of the formula (wherein R23 is a halogen atom or a lower alkyl group, R24 and R25 each are lower alkyl groups, and R26 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), its pharmaceuticatly acceptable salt and a process for manufacturing thereof.
    一种具有中枢性肌肉松弛活性的新型氨基酮衍生物,其通式如下: 其中 R1 和 是下面定义为Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ的基团,R2和R3中的一个是氢原子,另一个是低级烷基;当R1是Ⅰ或Ⅱ时,n为0,当R1是Ⅲ时,n为0或1:Ⅰ:R1 是选自下述基团①至⑦的基团,且 式中的一个基团 式中的一个基团 (其中 R5 是氟原子、溴原子、低级烷氧基、低级烷基、羟基、CH2=CH-、苯基或 式中的一个基团 (其中 R6 为卤素原子、低级烷基、 (其中 R4 为三卤代甲基)、CH2=CH- 或苯基),(下页接上文) 式中的一个基团 (其中 R7 和 R8 各为卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或氢原子)、 式中的一个基团 (其中 R9 和 R10 各为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,且 R10 是位于苯环第 4 或第 5 位的取代基)、 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤素原子;R "是位于苯环第 2 或第 3 位的取代基,并且是低级烷基、低级烷氧基或羟基;R12 是位于苯环第 5 或第 6 位的取代基,并且是低级烷基或卤素原子),以及 ⑦ 式中的基团 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤原子;R13 是低级烷基、低级烷氧基或羟基;R14 是低级烷基或低级烷氧基,条件是当 R9 是位于苯环第 4 位的低级烷氧基时,R14 是低级烷氧基): II:R'是选自下述基团①或②的基团,且 式中的一个基团 (其中 R15 和 R16 各为低级烷基或低级烷氧基;R "为氢原子或低级烷氧基,条件是当 R17 为低级烷氧基时,R15 和 R16 中的一个为低级烷氧基)、 式中的一个基团 (其中 R'6 和 R16 均为低级烷基或低级烷氧基,R18 为低级烷基,条件是 R'6 是位于 3 或 4 位的取代基): III:R1 是选自下述基团①、②、③或④的基团,且 是式 式中的一个基团 (其中 R20 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基、 低级烷基或低级烷氧基)、 式中的一个基团 (其中 R21 为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基)、 式中的一个基团 (其中 R22 为低级烷氧基),以及 式中的一个基团 (其中 R23 为卤原子或低级烷基,R24 和 R25 分别为低级烷基,R26 为低级烷基或低级烷氧基)的基团、其药学上可接受的盐及其制造方法。
  • Chakravarti; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 65,71
    作者:Chakravarti、Dutta
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and activity of 2-methyl-3-aminopropiophenones as centrally acting muscle relaxants
    作者:A Shiozawa、K Narita、G Izumi、S Kurashige、K Sakitama、M Ishikawa
    DOI:10.1016/0223-5234(96)88213-4
    日期:1995.1
    Some novel 2-methyl-3-aminopropiophenones were synthesized and their centrally acting muscle relaxant activities were evaluated for an inhibitory effect on the flexor reflex in rats. The structure-activity relationships are discussed. In this series, 2-methyl-3-pyrrolidino-1-(4-trifluoromethylphenyl)-propan-1-one (28) showed significant centrally acting muscle relaxant activity. In addition, the activities of each enantiomer (28-(S) and (R)) were studied along with their acute toxicities. Compound 28-(R) was found to exhibit more potent activity and weaker acute toxicity than 28-(S). Accordingly, compound 28-(R) (NK433) is under development as a novel centrally acting muscle relaxant.
  • US5057535A
    申请人:——
    公开号:US5057535A
    公开(公告)日:1991-10-15
  • US5103022A
    申请人:——
    公开号:US5103022A
    公开(公告)日:1992-04-07
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