methyl [3-(2-bromopropionyl)-6-methoxyphenyl]acetate | 167764-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [3-(2-bromopropionyl)-6-methoxyphenyl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[5-(2-bromopropanoyl)-2-methoxyphenyl]acetate
• CAS: 167764-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: QHMKOSLJDPASOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3-(2-bromopropionyl)-6-methoxyphenyl]acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到3-(2-chloropropionyl)-6-methoxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sucholeiki, Irving, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 8, p. 618 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酸 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 生成 methyl [3-(2-bromopropionyl)-6-methoxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  硫醚的固相光化学CS键裂解-一种非肽分子固相生产的新方法

  摘要：

  硫醚可以很容易地用作将有机分子附着到固体支持物上的方法，并且在用350 nm的光照射时可以经历光诱导的异质CS键裂解。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85300-2

文献信息

• Solid-phase synthesis utilizing photochemical carbon-sulfur bond
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05693720A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  A method for photochemical cleavage of carbon-sulfur bonds in conjunction with solid-phase synthesis utilizing a deoxygenated solvent and light to cleave the carbon-sulfur bond from a heterogeneous support. Also disclosed are compounds for use with said photochemical cleavage and methods of preparing them.

  一种用于光化学断裂碳硫键的方法，结合固相合成使用去氧溶剂和光来从异质支撑上断裂碳硫键。同时还揭示了用于该光化学断裂的化合物以及其制备方法。
• US5502246A
  申请人：——

  公开号：US5502246A

  公开（公告）日：1996-03-26
• US5693720A
  申请人：——

  公开号：US5693720A

  公开（公告）日：1997-12-02