3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-hydroxypropanoic acid | 1234788-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1234788-04-5
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₆
• 分子量: 263.25
• InChiKey: JHRUUBZIADFRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  133.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-hydroxypropanoic acid 、 2-溴丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 以46%的产率得到3-((2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-6-methyl-1,4-dioxane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过通用的Passerini型缩合反应从醛类生成侧链官能化聚（α-羟基酸）共聚物的简便程序

  摘要：

  提出了一种通过可转换的异腈与水和各种醛的酸催化缩合在一个锅中合成α-羟基N-酰基吲哚的一般方法。这些中间体被掺入带有带有可官能化侧链的残基的聚（α-羟基酸）共聚物中，该残基可通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃基加成反应进行进一步修饰。这种通用的合成策略提供了从容易获得的醛类中获得侧链官能化聚（α-羟基酸）共聚物的途径，使其潜在地可用作合成具有新的可调性质的可生物降解聚合物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol101433v
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-hydroxy-1-(1H-indol-1-yl)propan-1-one 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过通用的Passerini型缩合反应从醛类生成侧链官能化聚（α-羟基酸）共聚物的简便程序

  摘要：

  提出了一种通过可转换的异腈与水和各种醛的酸催化缩合在一个锅中合成α-羟基N-酰基吲哚的一般方法。这些中间体被掺入带有带有可官能化侧链的残基的聚（α-羟基酸）共聚物中，该残基可通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃基加成反应进行进一步修饰。这种通用的合成策略提供了从容易获得的醛类中获得侧链官能化聚（α-羟基酸）共聚物的途径，使其潜在地可用作合成具有新的可调性质的可生物降解聚合物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol101433v