dimethyl 2-((2-phenylcyclopent-1-enyl)methyl)malonate | 1380523-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-((2-phenylcyclopent-1-enyl)methyl)malonate
• CAS: 1380523-82-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: ACNPVKRUUZQOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((2-phenylcyclopent-1-enyl)methyl)malonate 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以71%的产率得到methyl 3-(2-phenylcyclopent-1-enyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 dimethyl 2-((2-phenylcyclopent-1-enyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u