Benzo[d]isoxazol-3-yl-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl}amine | 251655-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Benzo[d]isoxazol-3-yl-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl}amine
• 英文别名: N-[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 251655-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆N₄O
• 分子量: 412.294
• InChiKey: OBCVWFAGOCICRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 、 4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 、 3-氯-1,2-苯并异恶唑 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以to give the above-named compound (0.050 g)的产率得到Benzo[d]isoxazol-3-yl-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本文披露和描述了在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上选择性取代的1-(4-氨基苯基)吡唑，这些吡唑可以抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06506747B1

文献信息

• US6506747B1
  申请人：——

  公开号：US6506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团，并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。