2-氨基-4-(3-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈 | 194787-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氨基-4-(3-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino4-(3-methoxy-phenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 194787-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: QLLUSUOELFPSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(3-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-Methoxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

  摘要：

  7-Substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared starting from alpha -bromoacetophenones. These compounds represent a novel class of potent inhibitors of the tyrosine kinase pp60(c-Src) with good specificity towards other tyrosine kinases (EGF-R, v-Abl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00079-8
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-4-(3-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

  摘要：

  7-Substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared starting from alpha -bromoacetophenones. These compounds represent a novel class of potent inhibitors of the tyrosine kinase pp60(c-Src) with good specificity towards other tyrosine kinases (EGF-R, v-Abl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00079-8

文献信息

• N-7-heterocyclyl pyrrolo[2,3-D]pyrimidines and the use thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06051577A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  There are described pyrrolo[2,3]pyrimidines of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.5, m and n are as defined in the description. The compounds have valuable pharmaceutical properties and are effective especially as tyrosine protein kinase inhibitors. They can be used in the treatment of bone diseases and other diseases in warm-blooded animals that can be favorably influenced by the inhibition of tyrosine protein kinase.

  描述了化学式I的吡咯并[2,3]嘧啶，其中R.sub.1 -R.sub.5，m和n如描述中所定义。这些化合物具有有价值的药理特性，尤其作为酪氨酸蛋白激酶抑制剂效果显著。它们可用于治疗骨疾病和其他受酪氨酸蛋白激酶抑制有利影响的温血动物的疾病。
• [EN] NOVEL PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRROLO(2,3-D)PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997028161A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Described are pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of formula (I) wherein R1-R4 are as defined in the description. The compounds have valuable pharmaceutical properties and are effective especially as tyrosine protein kinase inhibitors. They can be used in warm-blooded animals in the treatment of bone diseases and other diseases that can be favourably influenced by the inhibition of tyrosine protein kinase.(FR) Cette invention concerne des pyrrolo(2,3-d)pyrimidines représentées par la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont définis dans le descriptif de l'invention. Ces composés possèdent d'intéressantes propriétés pharmaceutiques et s'avèrent particulièrement efficaces en tant qu'inhibiteurs de tyrosine protéine kinase. Ils peuvent permettre de traiter, chez des animaux à sang chaud, des maladies des os et d'autres maladies qui sont favorablement influencées par l'inhibition d'une tyrosine protéine kinase.

  描述了式(I)中R1-R4如描述中定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是作为酪氨酸蛋白激酶抑制剂非常有效。它们可以用于温血动物中，治疗骨疾病和其他可以通过抑制酪氨酸蛋白激酶而受益的疾病。
• [DE] 7-ALKYL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE<br/>[EN] 7-ALKYL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES<br/>[FR] 7-ALKYLE-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997032879A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (DE) Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine der Formel (I), worin R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Hemmer der Protein-Tyrosin-Kinase pp60c-src wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.(EN) Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the description, have valuable pharmaceutical properties and are particularly effective in inhibiting protein tyrosine kinases pp60c-src. They are produced in the prior-art manner.(FR) L'invention concerne des pyrrolo[2,3-d]pyrimidines de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 ont la signification indiquée dans la description. Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques intéressantes et sont particulièrement efficaces en tant qu'inhibiteur de la protéine tyrosine kinase pp60c-src. Ces composés sont produits selon un procédé connu en soi.

  这种Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine分子，其结构式为（I），其中R1、R2、R3和R4各自代表在描述中所给的意义，具有重要的药用性质，并且特别有效于抑制蛋白- tyrosine kinase pp60c-src。它们是按照已知的方法制造的。
• N-7 HETEROCYCLYL-PYRROLO[ 2,3-d]PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0888353B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6051577A
  申请人：——

  公开号：US6051577A

  公开（公告）日：2000-04-18