2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexanone | 20780-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexanone
• 英文别名: cis-2,6-di(1-cyclohexenyl)cyclohexanone；cis-2,6-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexanone；cis-2,6-Di(cyclohexen-1-yl)cyclohexanone；(2R,6S)-2,6-di(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 20780-25-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: UXCKNEGQGAKQLT-CALCHBBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  385.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 thexylborane 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1S,2R,1'S,2'R,3'R,1''S,2''R)-[1,1';3',1'']Tercyclohexane-2,2',2''-triol
  参考文献：
  名称：

  Interannular diastereoselectivity in the hydroboration of functionalized 1-cyclohexylcyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a042
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(环己基亚基)环己烷-1-酮 、 sodium hydroxide 生成 2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  KIM A. M.; MARKOV A. F.; MAMATYUK V. I.; EHMIRYAN A. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 29,(1986) N 10, 37-40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Catalyzed Autocondensation of Cyclohexanone
  作者：P. K. Trakhanov、V. S. Kruk、Yu. V. Maksimuk

  DOI：10.1023/b:rjac.0000022446.21411.4d

  日期：2003.12

  Autocondensation of cyclohexanone in air at 119-137degreesC, catalyzed with a solid alkali, was studied.
• BELL, THOMAS W.;VARGAS, J. RAMON;CRISPINO, GERARD A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1978-1987
  作者：BELL, THOMAS W.、VARGAS, J. RAMON、CRISPINO, GERARD A.

  DOI：——

  日期：——
• KIM A. M.; MARKOV A. F.; MAMATYUK V. I.; EHMIRYAN A. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 29,(1986) N 10, 37-40
  作者：KIM A. M.、 MARKOV A. F.、 MAMATYUK V. I.、 EHMIRYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• H-abstraction prevails over α-cleavage in the solution and solid state photochemistry of cis-2,6-di(1-cyclohexenyl)cyclohexanone
  作者：Christopher J. Mortko、Hung Dang、Luis M. Campos、Miguel A. Garcı́a-Garibay

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01450-3

  日期：2003.8

  The photochemistry of cis-2,6-di(1-cyclohexenyl)cyclohexan one was studied in solution and in crystals to determine its photoreactivity and chemoselectivity. Although 1,3-acyl shifts and the oxadi-pi-methane rearrangement products are possible for the beta,gamma-unsaturated chromophore, an efficient intramolecular abstraction of an allylic gamma-hydrogen and small amounts of alpha-cleavage and decarbonylation were observed. The mechanism of the Norrish type-II reaction and the selectivity of product formation were analyzed in terms of structural information obtained by X-ray diffraction analysis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4,4'-[1-(TRIFLUORMETHYL)ALKYLIDEN]-BIS-(2,6-DIPHENYLPHENOLEN)
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2234949B1

  公开（公告）日：2013-02-20