4-{4-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[4-((S)-S-methylsulfonimidoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]pyrimidin-2-yl}-1H-indole | 1352227-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-{4-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[4-((S)-S-methylsulfonimidoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]pyrimidin-2-yl}-1H-indole
• 英文别名: imino-[4-[2-(1H-indol-4-yl)-6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidin-4-yl]oxan-4-yl]-methyl-oxo-lambda6-sulfane；imino-[4-[2-(1H-indol-4-yl)-6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidin-4-yl]oxan-4-yl]-methyl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1352227-02-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 455.581
• InChiKey: IFKRIACODANJFM-FTDQSSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2-chloro-6-((S)-methylsulfinylmethyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine 在 dirhodium tetraacetate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 四正辛基溴化铵 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 4-{4-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[4-((S)-S-methylsulfonimidoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]pyrimidin-2-yl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化合物的化学式（I）， 其中： R 2 是吗 或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20110306613A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150164908A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R 2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式（I）的嘧啶基化合物，其中：R2是其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• MORPHOLINO PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2579877B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• US8252802B2
  申请人：——

  公开号：US8252802B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US8552004B2
  申请人：——

  公开号：US8552004B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• US8999997B2
  申请人：——

  公开号：US8999997B2

  公开（公告）日：2015-04-07