[6,27-Dibromo-8,11,16,17,22,25-hexamethoxy-28-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] 4-methylbenzenesulfonate | 797032-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [6,27-Dibromo-8,11,16,17,22,25-hexamethoxy-28-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 797032-54-3
• 化学式: C₅₀H₄₀Br₂O₁₂S₂
• 分子量: 1056.8
• InChiKey: YTJCQFBXABZIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 [6,27-Dibromo-8,11,16,17,22,25-hexamethoxy-28-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 苯基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  螺旋骨架中苯并的Diels-Alder加成

  摘要：

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。

  DOI：

  10.1021/jo048707h
• 作为产物：
  描述：

  6,27-Dibromo-8,11,16,17,22,25-hexamethoxyheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene-5,28-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [6,27-Dibromo-8,11,16,17,22,25-hexamethoxy-28-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  螺旋骨架中苯并的Diels-Alder加成

  摘要：

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。

  DOI：

  10.1021/jo048707h

文献信息

• Diels−Alder Additions of Benzynes within Helicene Skeletons
  作者：David Zhigang Wang、Thomas J. Katz、James Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/jo048707h

  日期：2004.10.1

  Although the contortions required are unprecedented, the benzynes formed by the fluoride-induced elimination of TMSOTf from o-trimethylsilyl [6]- and [7]-helicenol triflates add to another ring of the helicenes rather than to an external furan molecule.

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。