5-(but-3-yn-1-ylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1150307-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(but-3-yn-1-ylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-But-3-ynylsulfanyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 1150307-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S
• 分子量: 230.293
• InChiKey: YBZJZACKRRKBHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(but-3-yn-1-ylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 正丁基锂 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 5-((5-(methoxymethoxy)pent-3-yn-1-yl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on goniodomin A: convergent assembly of the C15–C36 segment via palladium-catalyzed organostannane–thioester coupling

  摘要：

  A stereocontrolled convergent synthesis of the C15-C36 segment of goniodomin A, a potent anti-angiogenic marine polyether macrolide, has been achieved using Stille-type cross-coupling reaction of a vinylstannane and a thioester as a key segment assembly process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.017
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 、 3-丁炔-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到5-(but-3-yn-1-ylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  交替酸：正式合成和相关研究。

  摘要：

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.19