N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-phenoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-yn-1-amine | 1417155-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-phenoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-phenoxyphenyl)-1-pyren-1-ylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 1417155-74-8
• 化学式: C₄₇H₃₆BrNO₃
• 分子量: 742.712
• InChiKey: NNAPZVVURIPIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-phenoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-yn-1-amine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-benzyl-6,7-dimethoxy-3-(pyren-4-yl)-4-(9H-xanthen-9-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  四取代烯烃氧杂蒽染料：通过钯催化的6-溴苄基-N-炔丙基胺的Pd催化6 -exo-dig环化/ CH活化合成和固态荧光性质

  摘要：

  四取代的烯烃类新呫吨衍生物已经由钯催化carbopalladation / C-合成了ħ 2- bromobenzyl-的活化Ñ -propargylamine衍生物。合成的化合物由于在固态或聚集态下C-Ar键的内部旋转受限制而显示出明显的固态荧光。

  DOI：

  10.1021/ol303326g
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-2-phenoxybenzene 、 1-芘甲醛 、 1-bromo-2-benzylaminomethyl-4,5-dimethoxybenzene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-phenoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  四取代烯烃氧杂蒽染料：通过钯催化的6-溴苄基-N-炔丙基胺的Pd催化6 -exo-dig环化/ CH活化合成和固态荧光性质

  摘要：

  四取代的烯烃类新呫吨衍生物已经由钯催化carbopalladation / C-合成了ħ 2- bromobenzyl-的活化Ñ -propargylamine衍生物。合成的化合物由于在固态或聚集态下C-Ar键的内部旋转受限制而显示出明显的固态荧光。

  DOI：

  10.1021/ol303326g