(E)-1-(4-bromophenyl)-4-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)but-2-en-1-one | 1541141-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(4-bromophenyl)-4-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)but-2-en-1-one
• CAS: 1541141-55-2
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₂S
• 分子量: 375.286
• InChiKey: NRLQYCTYTCBKDX-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (E)-1-(4-bromophenyl)-4-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)but-2-en-1-one 在 C₂₀H₂₇NSi 、 苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以55.556%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化对映选择性Michael–Michael Cascade轻松组装手性四氢噻喃并含有四个连续的立体中心

  摘要：

  已经实施了有机催化对映选择性迈克尔-迈克尔级联反应，以产生结构上不同的手性四氢噻喃。该方法是通过使用新的双功能酮硫醚烯酮来实现的，并高度对映选择性地进行，形成了四个连续的立体异构中心。

  DOI：

  10.1021/ol4033557
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-(4-bromophenyl)-4-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化对映选择性Michael–Michael Cascade轻松组装手性四氢噻喃并含有四个连续的立体中心

  摘要：

  已经实施了有机催化对映选择性迈克尔-迈克尔级联反应，以产生结构上不同的手性四氢噻喃。该方法是通过使用新的双功能酮硫醚烯酮来实现的，并高度对映选择性地进行，形成了四个连续的立体异构中心。

  DOI：

  10.1021/ol4033557