[3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-oxochromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 124910-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-oxochromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 124910-00-5
• 化学式: C₃₂H₂₈O₁₀S
• 分子量: 604.634
• InChiKey: RFXXHQDIGMJHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  130.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-oxochromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [4-(3,5-diacetyloxy-6,7-dimethoxy-4-oxochromen-2-yl)-2-methoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Horie, Tokunaru; Kawamura, Yasuhiko; Tsukayama, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1216 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-methoxybenzoic anhydride 在 aluminum tri-bromide 、 Potassium benzoate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 [3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-oxochromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Horie, Tokunaru; Kawamura, Yasuhiko; Tsukayama, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1216 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220
  作者：HORIE, TOKUNARU、KAWAMURA, YASUHIKO、TSUKAYAMA, MASAO、YOSHIZAKI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——