摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-nitrophenyl)-1-(2-propen-1-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 942920-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-nitrophenyl)-1-(2-propen-1-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
英文别名
3-(4-Nitrophenyl)-1-prop-2-enyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
3-(4-nitrophenyl)-1-(2-propen-1-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
942920-39-0
化学式
C18H22BN3O4
mdl
——
分子量
355.201
InChiKey
NUSXCNGDKDUUGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-nitrophenyl)-1-(2-propen-1-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole4-溴-7-氮杂吲哚四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以46%的产率得到4-[3-(4-nitrophenyl)-1-(2-propen-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1Hpyrrolo[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    发现GSK1070916,一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂
    摘要:
    Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用,并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里,我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作,最终确定了GSK1070916(17k)。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上,从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM,并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明,化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢(> 480分钟),这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用(EC 50 = 7 nM)。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌(Colo205)丝
    DOI:
    10.1021/jm901870q
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-3-(4-nitrophenyl)-1-(2-propen-1-yl)-1H-pyrazole联硼酸频那醇酯 在 bis(diphenylphosphino)palladium(II)dichloride 、 potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.75h, 以55%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1-(2-propen-1-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    发现GSK1070916,一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂
    摘要:
    Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用,并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里,我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作,最终确定了GSK1070916(17k)。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上,从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM,并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明,化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢(> 480分钟),这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用(EC 50 = 7 nM)。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌(Colo205)丝
    DOI:
    10.1021/jm901870q
点击查看最新优质反应信息