1,1,2-trimethyl-propyloxyl | 28958-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-propyloxyl
• CAS: 28958-46-5
• 化学式: C₆H₁₃O
• 分子量: 101.169
• InChiKey: GEQWLQDCIONAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙苯 、 1,1,2-trimethyl-propyloxyl 、 1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yloxoyl radical 反应 3.0h， 生成 2-(1-methyl-1-phenylethoxy)-1,1,3,3-tetramehyl-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 2-Isopropoxy-1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 2-(2-phenylpropoxy)-1,1,3,3-tetramehyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  氮氧自由基捕获技术研究过氧新戊酸叔烷基酯的热分解机理

  摘要：

  通过使用氮氧化物自由基捕获技术，研究了一系列枯烯中的叔烷基过氧新戊酸酯1的热解。由热分解产生的叔烷氧基经历了单分子反应，β断裂和1,5-H移位，与从枯烯中提取氢竞争。叔烷氧基自由基β-断裂的绝对速率常数（变化超过4个数量级）表明烷氧基自由基的行为截然不同。但是，自由基产生效率1仅有微小的变化，从53（R = Me）到63％（R = Bu（t）（）），支持了一种机制，该机制涉及溶剂笼中的双键双键断裂产生叔叔-丁基，CO（2）和烷氧基。

  DOI：

  10.1021/jo990680s

文献信息

• Thermal Decomposition Mechanisms of <i>tert</i>-Alkyl Peroxypivalates Studied by the Nitroxide Radical Trapping Technique
  作者：Tomoyuki Nakamura、W. Ken Busfield、Ian D. Jenkins、Ezio Rizzardo、San H. Thang、Shuji Suyama

  DOI：10.1021/jo990680s

  日期：2000.1.1

  mechanism involving concerted two-bond scission within the solvent cage to generate the tert-butyl radical, CO(2), and an alkoxyl radical. The thermolysis rate constants of tert-alkyl peroxypivalates 1 were influenced by both inductive and steric effects [Taft-Ingold equation, log(rel k(d)) = (0.97 +/- 0. 14)Sigmasigma - (0.31 +/- 0.04)SigmaE(s)(c), was obtained].

  通过使用氮氧化物自由基捕获技术，研究了一系列枯烯中的叔烷基过氧新戊酸酯1的热解。由热分解产生的叔烷氧基经历了单分子反应，β断裂和1,5-H移位，与从枯烯中提取氢竞争。叔烷氧基自由基β-断裂的绝对速率常数（变化超过4个数量级）表明烷氧基自由基的行为截然不同。但是，自由基产生效率1仅有微小的变化，从53（R = Me）到63％（R = Bu（t）（）），支持了一种机制，该机制涉及溶剂笼中的双键双键断裂产生叔叔-丁基，CO（2）和烷氧基。