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3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone | 124488-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
英文别名
5-methyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]-3-propan-2-ylsulfanylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone化学式
CAS
124488-28-4
化学式
C20H20O3S
mdl
——
分子量
340.443
InChiKey
YQJAZUCHEBGFTQ-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    469.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone氯乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 2,2,4,8-tetramethyl-7-phenyl-7,8-dihydro<1,3>oxathiolo<4,5-f><1>-benzopyran-9-one
    参考文献:
    名称:
    3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应
    摘要:
    3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物(5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物)和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物(5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物)。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体,这些中间体在分子内环化得到产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3479
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应
    摘要:
    3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物(5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物)和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物(5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物)。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体,这些中间体在分子内环化得到产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3479
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文献信息

  • IWAMOTO, HIDETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3479-3487
    作者:IWAMOTO, HIDETOSHI
    DOI:——
    日期:——
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