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3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone | 124488-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
英文别名
5-methyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]-3-propan-2-ylsulfanylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
124488-28-4
化学式
C
20
H
20
O
3
S
mdl
——
分子量
340.443
InChiKey
YQJAZUCHEBGFTQ-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
93-95 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
沸点:
469.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
76.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
127146-11-6
C
17
H
14
O
3
266.296
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
在
氯乙酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 49.5h, 生成 2,2,4,8-tetramethyl-7-phenyl-7,8-dihydro<1,3>oxathiolo<4,5-f><1>-benzopyran-9-one
参考文献:
名称:
3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应
摘要:
3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物(5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物)和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物(5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物)。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体,这些中间体在分子内环化得到产物。
DOI:
10.1246/bcsj.62.3479
作为产物:
描述:
5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
、
异丙硫醇
在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 生成
3-isopropylthio-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应
摘要:
3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物(5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物)和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物(5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物)。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体,这些中间体在分子内环化得到产物。
DOI:
10.1246/bcsj.62.3479
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IWAMOTO, HIDETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3479-3487
作者:
IWAMOTO, HIDETOSHI
DOI:
——
日期:
——
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