N-[4-[(E)-Methanesulfonylimino]-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dien-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-propionamide | 108792-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[(E)-Methanesulfonylimino]-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dien-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-propionamide
• CAS: 108792-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: YKHNFMNADPVMCO-WEIBIQTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 N-[4-[(E)-Methanesulfonylimino]-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dien-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-propionamide 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-amino-5-methoxy-6-pivalamidobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺：对正链烷磺酰基-n'-链烷酰基14-苯并醌亚胺的亲核攻击的区域特异性。

  摘要：

  诸如（）之类的底物在CCCN-CO系统的末端受到叠氮化物和硫氰酸根离子的区域特异性攻击。在添加叠氮化物的情况下，通过对衍生自醌-酰亚胺（）的产物（）的1 H和13 C NMR光谱进行详细分析，证明了这一点。通过将硫氰酸盐加到醌-酰亚胺和（）（）中获得的产物的结构通过它们分别容易地环化成2-氨基苯并噻唑（）和（）来证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88179-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 镍 lead(IV) acetate 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[4-[(E)-Methanesulfonylimino]-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dien-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺：对正链烷磺酰基-n'-链烷酰基14-苯并醌亚胺的亲核攻击的区域特异性。

  摘要：

  诸如（）之类的底物在CCCN-CO系统的末端受到叠氮化物和硫氰酸根离子的区域特异性攻击。在添加叠氮化物的情况下，通过对衍生自醌-酰亚胺（）的产物（）的1 H和13 C NMR光谱进行详细分析，证明了这一点。通过将硫氰酸盐加到醌-酰亚胺和（）（）中获得的产物的结构通过它们分别容易地环化成2-氨基苯并噻唑（）和（）来证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88179-5