3-phenyl-4H-benzo[b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]thiazine | 58432-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4H-benzo[b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]thiazine
• 英文别名: 3-phenyl-4H-triazolo[5,1-c][1,4]benzothiazine
• CAS: 58432-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: SRSOEMYPNOHSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-4H-benzo[b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Tsuge,O. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An approach toward the syntheses of triazolo benzoxazines, triazolo quinoxalines, triazolo benzodiazepines, triazolo benzoxazepines, and triazolo benzothiazines via a simple and convenient protocol using basic alumina as solid support
  作者：Nivedita Chatterjee、Swarbhanu Sarkar、Rammyani Pal、Asish Kumar Sen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.080

  日期：2014.4

  A microwave assisted green protocol for the syntheses of triazole fused benzoxazines, benzoxazepines, quinoxalines, and benzothiazines was investigated using basic alumina as solid support. The one-pot reaction was carried out using Cu(phen)(PPh3)Br as a catalyst. The protocol did not require the use of any additional ligands, base or the use of expensive and toxic palladiums. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TSUGE O.; UENO K.; INABA A., HETEROCYCLES 1976, 4, NO 1, 1-7
  作者：TSUGE O.、 UENO K.、 INABA A.

  DOI：——

  日期：——
• Tsuge,O. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1 - 7
  作者：Tsuge,O. et al.

  DOI：——

  日期：——