[(1R,2S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1-(3-oxobutyl)-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl] acetate | 123159-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1-(3-oxobutyl)-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 123159-68-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: RUGHSVLWRYRPPU-LSTDLKDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1-(3-oxobutyl)-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl] acetate 在 chromium(VI) oxide 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4aS,8aS)-3,4,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydro-5,5,8aβ-trimethyl-1-methylidene-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Sarragiotto, Maria Helena; Gower, Adriana E.; Marsaioli, Anita Jocelyne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 559 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl] acetate 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到[(1R,2S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1-(3-oxobutyl)-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Sarragiotto, Maria Helena; Gower, Adriana E.; Marsaioli, Anita Jocelyne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 559 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SARRAGIOTTO, MARIA HELENA;GOWER, ADRIANA E.;MARSAIOLI, ANITA JOCELYNE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 559-562
  作者：SARRAGIOTTO, MARIA HELENA、GOWER, ADRIANA E.、MARSAIOLI, ANITA JOCELYNE

  DOI：——

  日期：——