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(5-bromo-2-thienylidene)-2-amino-4-p-tolyl-5-phenylthiazole | 75745-04-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-bromo-2-thienylidene)-2-amino-4-p-tolyl-5-phenylthiazole
英文别名
——
(5-bromo-2-thienylidene)-2-amino-4-p-tolyl-5-phenylthiazole化学式
CAS
75745-04-9
化学式
C21H15BrN2S2
mdl
——
分子量
439.399
InChiKey
HPUOZOUSDSLNLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.36
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-bromo-2-thienylidene)-2-amino-4-p-tolyl-5-phenylthiazole氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 77.0h, 以7%的产率得到4-(5-bromothiophen-2-yl)-3-chloro-1-[4-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl]azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Youssef, M. S. K.; Hassan, Kh. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 361 - 363
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴噻吩-2-甲醛5-苯基-4-对甲苯基-噻唑-2-基胺哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到(5-bromo-2-thienylidene)-2-amino-4-p-tolyl-5-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Youssef, M. S. K.; Hassan, Kh. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 361 - 363
    摘要:
    DOI:
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