ethyl 6-[5-(4'-carbamoyl[1,4']bipiperidyl-1'-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]hexanoate | 1026666-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 6-[5-(4'-carbamoyl[1,4']bipiperidyl-1'-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-[5-(4'-carbamoyl-1,4'-bipiperidinyl-1'-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]hexanoate；Ethyl 6-[5-(4-carbamoyl-4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]hexanoate
• CAS: 1026666-11-4
• 化学式: C₃₆H₄₃Cl₃N₄O₄
• 分子量: 702.121
• InChiKey: AWDLVVLOXOQNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[5-(4'-carbamoyl[1,4']bipiperidyl-1'-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]hexanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[5-(4'-carbamoyl[1,4']bipiperidyl-1'-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R9以及A-R9如本文所定义。还披露了结构式（I）化合物的制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20090281116A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 1'-[5-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-1,4'-bipiperidinyl-4'-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 6-[5-(4'-carbamoyl[1,4']bipiperidyl-1'-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R9以及A-R9如本文所定义。还披露了结构式（I）化合物的制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20090281116A1

文献信息

• US8044072B2
  申请人：——

  公开号：US8044072B2

  公开（公告）日：2011-10-25