2-bromo-2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one | 136067-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-4'-(trifluoromethyl)-isobutyrophenone；2-bromo-2-methyl-4'-(trifluoromethyl)propiophenone；2-Bromo-4'-(trifluoromethyl)isobutyrophenone；2-bromo-2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 136067-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrF₃O
• 分子量: 295.099
• InChiKey: WYTMANIZCGCXFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68.7%的产率得到2-methylthio-4'-(trifluoromethyl)isobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and a composition for treating mycoses

  摘要：

  公开了一种三唑衍生物。该化合物具有一般式，##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2代表氢原子或较低的烷基，或R.sup.1和R.sup.2共同形成较低的亚烷基，R.sup.3代表较低的烷基，n表示0到2的整数，但不得同时为氢原子。三唑衍生物及其盐对治疗或预防深部真菌病，例如真菌性脑膜炎，呼吸器官真菌感染疾病，真菌血症和尿路真菌病有效。

  公开号：

  US05147886A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one 在 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-bromo-2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化诱导的苯胺衍生物分子间CH键季烷基化反应

  摘要：

  用可见光催化方法报道了苯胺衍生物与α-溴代酮的分子间直接CH烷基化反应，以建立一个季碳中心。该反应以良好或优异的产率覆盖了各种官能团。观察到有利于胺基邻位的区域选择性，并用Fukui指数和光谱法研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02179

文献信息

• Triazole antifungal agent
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：US20010031778A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  A compound having the formula: 1 [wherein Ar 1 represents a phenyl which may be substituted, Ar 2 represents a phenyl which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, R 0 represents a hydrogen atom or a lower alkyl; R 1 represents a lower alkyl; R 2 to R 5 represent a hydrogen atom or an alkyl which may be substituted with halogen, n represents 0 to 2; p represents 0 or 1; q, r and s represent 0 to 2; A represents a 4 - to 7 -membered carbon ring or a 4 - to 7 -membered heterocyclic group]. The compound of the present invention exhibits excellent antifugal activities.

  一种化合物的化学式为：1 [其中Ar1代表可以被取代的苯基，Ar2代表可以被取代的苯基或者可以被取代的杂环基团，R0代表氢原子或较低的烷基；R1代表较低的烷基；R2到R5代表氢原子或者可以被卤素取代的烷基，n代表0到2；p代表0或1；q、r和s代表0到2；A代表一个4到7个碳原子环或者4到7个碳原子杂环基团]。本发明的化合物展现了优异的抗真菌活性。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND FUNGICIDE CONTAINING THE SAME
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0699669A1

  公开（公告）日：1996-03-06

  The invention relates to a triazole derivative represented by the following general formula (1): wherein R¹ and R² mean individually a methyl group or denote an ethylene group together, or a salt thereof, and an antifungal agent containing the same. This compound (1) is high in antifungal activity, and so the antifungal agent contain this derivative as an active ingredient is useful for prevention of and treatment for mycotic infectious diseases incident to mammals including the human.

  本发明涉及一种由以下通式（1）代表的三唑衍生物： 其中R¹和R²分别表示甲基或共同表示乙烯基，或其盐，以及含有这种衍生物的抗真菌剂。 这种化合物(1)具有很高的抗真菌活性，因此含有这种衍生物作为活性成分的抗真菌剂可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的真菌感染性疾病。
• Triazole derivatives
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0435081B1

  公开（公告）日：1998-08-12
• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0841327B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5147886A
  申请人：——

  公开号：US5147886A

  公开（公告）日：1992-09-15