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3-amino-1-ethyl-1H-quinolin-4-one | 100060-09-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-amino-1-ethyl-1H-quinolin-4-one
英文别名
1-ethyl-3-amino-1H-quinolin-4-one;1-Aethyl-3-amino-1H-chinolin-4-on;3-Amino-1-ethyl-4(1H)-quinolinone;3-amino-1-ethylquinolin-4-one
3-amino-1-ethyl-1<i>H</i>-quinolin-4-one化学式
CAS
100060-09-1
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
CQUMOILMAJDLCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C
  • 沸点:
    301.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1-ethyl-1H-quinolin-4-onequinoline-7-carbonyl chloride 生成 N-(1-ethyl-4-oxoquinolin-3-yl)quinoline-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-酰化二肽的基于1-烷基-3,6-二氨基-4-喹诺酮的受体的合成和结合研究。
    摘要:
    提出了N-酰基肽肽羧酸的半刚性主体的合成和结合特性。该设计基于肽链的刚性,并结合使用取代的喹啉作为羧酸质子的氢键受体。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00099-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Colonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1937, vol. 67, p. 46,51
    摘要:
    DOI:
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