[2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]imino-(diphenylphosphanylmethyl)-diphenyl-lambda5-phosphane | 951383-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]imino-(diphenylphosphanylmethyl)-diphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]imino-(diphenylphosphanylmethyl)-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 951383-13-4
• 化学式: C₃₆H₃₃N₃P₂
• 分子量: 569.626
• InChiKey: NJAISPKYMXNJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]imino-(diphenylphosphanylmethyl)-diphenyl-lambda5-phosphane 、 氯化镍二甲氧基乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑亚氨基膦配体的钴和镍配合物：合成、表征和催化乙烯低聚行为

  摘要：

  分别用 Ph2PR (R = Ph, Me) 和 (Ph2P)(2)CH2 处理 1-(2'-叠氮苯基)-3,5-二甲基吡唑 (1)，得到吡唑基氨基膦 2、3 和 4。 2 或 3 与 [NiCl2(dme)] 或 NiBr2 产生 N,N-螯合镍配合物 5-8，以及 CoCl2 配合物 9 和 10。4 分别与 [NiCl2(dme)]、NiBr2 和 CoCl2 反应，提供 N,N,P-螯合物 11-13。化合物2-4通过H-1、C-13、P-31核磁共振和红外光谱和元素分析表征，而配合物5-13通过红外光谱和元素分析表征。通过单晶 X 射线衍射技术进一步表征了配合物 5、9 和 12 的结构。配合物 5-13 是用烷基铝衍生物（Et2AlCl、MAO 或 MMAO）活化后用于乙烯低聚的活性催化剂。这些配合物表现出良好的高催化活性（镍配合物高达 3.54 x 10(6) g mol(-1)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600651
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-叠氮苯基)-3,5-二甲基吡唑 、 双二苯基膦甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.7%的产率得到[2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]imino-(diphenylphosphanylmethyl)-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑亚氨基膦配体的钴和镍配合物：合成、表征和催化乙烯低聚行为

  摘要：

  分别用 Ph2PR (R = Ph, Me) 和 (Ph2P)(2)CH2 处理 1-(2'-叠氮苯基)-3,5-二甲基吡唑 (1)，得到吡唑基氨基膦 2、3 和 4。 2 或 3 与 [NiCl2(dme)] 或 NiBr2 产生 N,N-螯合镍配合物 5-8，以及 CoCl2 配合物 9 和 10。4 分别与 [NiCl2(dme)]、NiBr2 和 CoCl2 反应，提供 N,N,P-螯合物 11-13。化合物2-4通过H-1、C-13、P-31核磁共振和红外光谱和元素分析表征，而配合物5-13通过红外光谱和元素分析表征。通过单晶 X 射线衍射技术进一步表征了配合物 5、9 和 12 的结构。配合物 5-13 是用烷基铝衍生物（Et2AlCl、MAO 或 MMAO）活化后用于乙烯低聚的活性催化剂。这些配合物表现出良好的高催化活性（镍配合物高达 3.54 x 10(6) g mol(-1)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600651