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1,2,3,4,9,10,11,12-octahydro-6,11-dimethyl-3-oxophenanthrene | 81931-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4,9,10,11,12-octahydro-6,11-dimethyl-3-oxophenanthrene
英文别名
——
1,2,3,4,9,10,11,12-octahydro-6,11-dimethyl-3-oxophenanthrene化学式
CAS
81931-70-6;81931-73-9;111014-95-0
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
GTMGHJXDPNYXMN-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    352.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Stereospecific cis-reduction of hexahydro-3-oxophenanthrene derivatives. Total synthesis of a new class of ring-C aromatic steroid
    作者:Amareshwar Chatterjee、Swadesh R. Ray Chaudhuri、Swapan K. Chatterjee
    DOI:10.1039/c39820000024
    日期:——
    Catalytic hydrogenation (Pd/C, 10%) of the hexahydro-3-oxophenanthrene (2a) in acidic medium gave the trans-fused octahydrophenanthrene ring system (5b) predominantly, whereas reduction of (2a–c) with LiAlH4 followed by oxidation gave exclusively the cis-fused systems (4a), (4c), and (4e), respectively; the products (4a) and (5b) have been elaborated to the 10βH and 10αH isomers, respectively, of 5
    六氢-3-氧代(2a)在酸性介质中的催化加氢(Pd / C,10%)主要产生反式稠合的八氢环体系(5b),而用LiAlH 4还原(2a – c)然后氧化仅分别给出了顺式融合系统(4a),(4c)和(4e);产品(4A)和(5B)已阐述于10 β分别H和10αH异构体,5,12-二甲基-5-的β -甾烷-8,11,13-阿松香三烯三烯-17-酮。
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