1(2)H,1'(2')H-5,5'-[4,4'-(5,5'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-diphenyl]-bis-tetrazole | 119722-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1(2)H,1'(2')H-5,5'-[4,4'-(5,5'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-diphenyl]-bis-tetrazole
• 英文别名: 1.4-Bis-(2-(4--phenyl)-1.3.4-oxdiazolyl-(5))-benzol；1,4-Bis-<5-(4-tetrazolyl-(5)-phenyl)-1,3,4-oxdiazolyl-(2)>-benzol；1(2)H,1'(2')H-5,5'-[4,4'-(5,5'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-diphenyl]-bis-tetrazole；1¹⁽²⁾H,7¹⁽²⁾H-2,4,6(1,4)-tribenzena-3,5(2,5)-bis-[1,3,4]oxadiazola-1,7(5)-bis-tetrazola-heptaphane
• CAS: 119722-37-1
• 化学式: C₂₄H₁₄N₁₂O₂
• 分子量: 502.454
• InChiKey: ALDLXAJZRPOHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  186.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1(2)H,1'(2')H-5,5'-[4,4'-(5,5'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-diphenyl]-bis-tetrazole 在 吡啶 作用下， 生成 5,5'-bis-[4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Zur acylierung von 5-aryl-tetrazolen; 永久复制权

  摘要：

  我们发现5-取代-2-酰基-四唑（I）在60–110°的温度下热解会导致氮的定量损失，并形成N-酰基-丁三胺（III）作为假设的中间体。这立即通过闭环反应以优异的产率形成1,3,4-恶二唑（IV）。通过优美的反应系列，通过使5-苯基四唑与对氰基-苯甲酰氯反复反应，然后用叠氮化锂处理，可以形成具有交替的苯基和1,3,4-恶二唑环的多芳基化合物。从对苯二甲腈开始，具有4个步骤的具有9个环的多芳基被合成。2，5-二取代的1,3,4-恶二唑体系的紫外线吸收非常类似于对二取代的苯基的吸收曲线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93173-4
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 在 吡啶 、 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1(2)H,1'(2')H-5,5'-[4,4'-(5,5'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-diphenyl]-bis-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Zur acylierung von 5-aryl-tetrazolen; 永久复制权

  摘要：

  我们发现5-取代-2-酰基-四唑（I）在60–110°的温度下热解会导致氮的定量损失，并形成N-酰基-丁三胺（III）作为假设的中间体。这立即通过闭环反应以优异的产率形成1,3,4-恶二唑（IV）。通过优美的反应系列，通过使5-苯基四唑与对氰基-苯甲酰氯反复反应，然后用叠氮化锂处理，可以形成具有交替的苯基和1,3,4-恶二唑环的多芳基化合物。从对苯二甲腈开始，具有4个步骤的具有9个环的多芳基被合成。2，5-二取代的1,3,4-恶二唑体系的紫外线吸收非常类似于对二取代的苯基的吸收曲线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93173-4

文献信息

• Huisgen,R., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 359 - 390
  作者：Huisgen,R.

  DOI：——

  日期：——