| 1417564-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 1417564-37-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: CWERGCXNKCUVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以95 mg的产率得到methyl 4-oxo-2-(p-tolyl)-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过级联路易斯酸催化的醛烯化/ oxa-Michael加成/氧化反应一锅法合成2-芳基-3-烷氧基羰基色酮

  摘要：

  通过级联路易斯酸催化的酚醚脱保护/醛烯化/分子内氧杂-迈克尔加成反应和顺序氧化反应，由芳基醛和3-（2-（甲氧基甲氧基）苯基）丙酸酯有效地构建了2-芳基-3-烷氧基羰基色酮。该四步反应可以在一个锅中以高原子效率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.008
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化立体选择性构建具有不相邻轴向和两个中心手性的手性丙二烯

  摘要：

  与具有单个立构中心或相邻立构中心的分子相比，对映选择性地构建具有多个不相邻立构中心的分子具有挑战性。在此，我们报道了通过逆氧杂迈克尔加成和钯催化的不对称联烯基烷基化相结合，对具有不相邻轴和两个中心手性中心的取代手性丙二烯的对映和非对映选择性合成。该方法表现出良好的官能团相容性，并且以良好的产率和非对映选择性以及优异的对映选择性（均> 95% ee）获得了相应的联烯基烷基化化合物，包括类黄酮骨架。此外，通过进行克级反应证明了当前合成方案的可扩展性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01315d