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tert-butyl 6-(2-oxo-hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 503614-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-(2-oxo-hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 6-(2-oxoazepan-1-yl)indole-1-carboxylate
tert-butyl 6-(2-oxo-hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate化学式
CAS
503614-53-7
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
GCKFGIZRGKPDQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴己酰氯1-BOC-6-硝基吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 15.17h, 生成 tert-butyl 6-(2-oxo-hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1-indolinecarboxylate 、 tert-butyl 6-(2-oxo-hexahydro-1H-azepin-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    摘要:
    本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物:P4—P-M-M4I或其药用盐形式,其中环P(如果存在)是一个5-7成员的碳环或杂环,环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是因子Xa。
    公开号:
    US20170050964A1
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文献信息

  • Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030191115A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,其中环P(如存在)是一个5-7成员碳环或杂环,环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是因子Xa。
  • [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003026652A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I:P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式,其中环P(如存在)是5-7成员的碳环或杂环,环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是Xa因子的抑制剂。
  • Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
    申请人:Pinto J.P. Donald
    公开号:US20050267097A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物,或其药学上可接受的盐形式,其中环P(如存在)是一个5-7成员的碳环或杂环,环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是因子Xa的抑制剂。
  • Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor XA inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2105436A1
    公开(公告)日:2009-09-30
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M-4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了式 I 的含内酰胺化合物及其衍生物:P4-P-M-M-4或其药学上可接受的盐形式,其中环P(如果存在)是5-7个成员的碳环或杂环,环M是5-7个成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,特别是 Xa 因子的抑制剂。
  • EP1427415A4
    申请人:——
    公开号:EP1427415A4
    公开(公告)日:2005-11-02
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