(6aR,7S,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-Hexahydro-5,12-dihydroxy-4-methoxy-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)naphthacene-6,9,11-trione | 136949-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6aR,7S,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-Hexahydro-5,12-dihydroxy-4-methoxy-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)naphthacene-6,9,11-trione
• CAS: 136949-06-9
• 化学式: C₃₃H₃₄O₁₆
• 分子量: 686.623
• InChiKey: GBEYJDGEWCDUEY-DEARNYEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  841.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  224.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,7S,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-Hexahydro-5,12-dihydroxy-4-methoxy-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)naphthacene-6,9,11-trione 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 柔红酮
  参考文献：
  名称：

  Edwards, W. David; Gupta, Ramesh C.; Raynor, Clive M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1913 - 1918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5aS,6aR,7S,10aR,11aR)-5a,11a-Epoxy-5a,6a,7,8,9,10,10a,11a-octahydro-4-methoxy-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)naphthacene-5,6,9,11,12-pentaone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(6aR,7S,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-Hexahydro-5,12-dihydroxy-4-methoxy-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)naphthacene-6,9,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Edwards, W. David; Gupta, Ramesh C.; Raynor, Clive M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1913 - 1918

  摘要：

  DOI：