N-叔丁基-N-氯乙酰胺 | 10271-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-N-氯乙酰胺
• 英文名称: N-chloro-N-tertiobutylacetamide
• 英文别名: N-Chlor-N-tert.-butylacetamid；N-tert-Butyl-N-chloroacetamide
• CAS: 10271-73-5
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: ZMRZVAASMPJLGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-N-氯乙酰胺 在 降冰片烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到N-叔丁基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基乙酰胺 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-叔丁基-N-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Joseph,T.C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 3517 - 3525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminyloxide (nitroxide)—XXXI
  作者：H.G. Aurich、H. Czepluch

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88050-1

  日期：1980.1

  17O-Labelled aminyloxides 4 and 7 have been prepared either by direct reaction of the intermediate aminyl radicals 3 and 6 generated by various methods, with 17O-enriched oxygen, or by spin trap reactions performed with 17O-labelled 2-methyl-2-nitrosopropane (8) and 2-methyl-2-nitropropane (13) respectively. Reaction of 17O-labelled tert-butylhydroxylamine with phosgen yielded 11 which was transformed

  通过各种方法生成的中间体氨基自由基3和6与17 O富集的氧气直接反应，或通过用17 O标记的2-甲基-甲基苯胺进行的自旋捕集反应，可以制备17 O标记的氨氧基氧化物4和7。 2-亚硝基丙烷（8）和2-甲基-2-硝基丙烷（13）。17 O-标记的叔丁基羟胺与光气反应生成11，其转化为自由基4d和4f。使用等式（3）和（4），自旋密度ϱ NNO和ρ ö NO衍生一些dialkylaminyloxides（例如图4c XCF 3）和叔-butylaminyloxides与偶联基团（4-XCO-R，氯化钴，COOR，COONR 2，CN）。讨论了这些自由基中的自旋密度分布。尝试借助（3）和（4）计算基团4（X = OR，NR 2和SR）中的自旋密度会产生太大的值。因此，我们建议这些自由基中的氨氧化基团是非平面的。
• The structure of amidyl radicals. Evidence for the .pi.-electronic ground state and for twist about the acyl-nitrogen bond by electron paramagnetic resonance spectroscopy
  作者：R. Sutcliffe、D. Griller、J. Lessard、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00393a021

  日期：1981.2
• Joseph,T.C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 3517 - 3525
  作者：Joseph,T.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450
  作者：Lessard, Jean、Mondon, Martine、Touchard, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• LESSARD J.; MONDON M.; TOUCHARD D., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 431-450
  作者：LESSARD J.、 MONDON M.、 TOUCHARD D.

  DOI：——

  日期：——