1-(4-azido-2-fluorophenyl)-1H-pyrazole | 797783-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-azido-2-fluorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-azido-2-fluorophenyl)pyrazole
• CAS: 797783-64-3
• 化学式: C₉H₆FN₅
• 分子量: 203.179
• InChiKey: NWOZLXRSDGOOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-azido-2-fluorophenyl)-1H-pyrazole 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 C-[1-(3-fluoro-4-pyrazol-1-yl-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFECTIVE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES ANTI-INFECTIEUX DE 1,2,3-TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新型三唑化合物的公式（I），其药用盐和其药物组合物，其中所有符号的含义如描述中定义，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2004101531A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-1-nitro-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 nickel dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-azido-2-fluorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFECTIVE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES ANTI-INFECTIEUX DE 1,2,3-TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新型三唑化合物的公式（I），其药用盐和其药物组合物，其中所有符号的含义如描述中定义，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2004101531A1

文献信息

• An Easy Access to Aryl Azides from Aryl Amines under Neutral Conditions<sup />
  作者：Jagattaran Das、Santoshkumar N. Patil、Riti Awasthi、C. Prasad Narasimhulu、Sanjay Trehan

  DOI：10.1055/s-2005-869974

  日期：——

  A variety of substituted aryl amines were transformed into aryl azides using t-BuONO and moist NaN3 in t-BuOH in good to excellent yields. Smooth transformation was observed with anilines, having electron withdrawing and donating groups. Both acid- and base-sensitive groups survived the reaction conditions.

  多种取代的芳胺在t-BuOH溶液中，以t-BuONO和湿润的NaN3为试剂，高效转变成了芳基叠氮化合物，收率良好至优秀。含有吸电子和给电子基团的苯胺类化合物均观察到平稳的转化过程。反应条件下，酸敏感和碱敏感基团均能稳定存在。
• Antiinfective 1,2,3-triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Das Jagattaran

  公开号：US20060270628A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), thie pharmaceutically acceptable salts and their pharmaceutical compositions, where all symbols have meaning as defined in the description, for use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种新型的三唑化合物(I)、其药学上可接受的盐及其制药组合物，其中所有符号的含义如描述中所定义，用于治疗细菌感染。