2-(dimethoxymethyl)cycloheptanone | 78923-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)cycloheptanone
• 英文别名: 2-(Dimethoxymethyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 78923-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: XQAKFOFNLLSLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)cycloheptanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基）四氢环戊，四氢噻喃，六氢环庚唑和四氢吲唑的高效合成

  摘要：

  描述了两种方法用于区域特异性合成3,4-稠合环烷基-1-芳基吡唑; 关键步骤是芳基肼与环状α-（二甲氧基甲基）酮之间的反应。后者是通过用原甲酸三甲酯通过BF 3促进的酮烷基化而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02158-5
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(dimethoxymethyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  伯克利缩醛核心结构的综合研究

  摘要：

  Berkeleyacetals 是结构复杂的天然产物，具有强大的抗炎活性。高密度氧官能团和多环系统的存在提出了重大的合成挑战。在此，我们报告了一种构建伯克利缩醛四环核心系统的有效策略。我们的合成策略具有两个环加成（[4+2] 和 [5+2]）以形成四环核心和 Achmatowicz 重排，以制备含有 B 和 E 环的环化底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03559