3-nitro-1-(triisopropylsilyl)pyrrole | 87630-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
• 英文别名: 3-Nitro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrole；(3-nitropyrrol-1-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 87630-39-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 268.431
• InChiKey: BXNWETYTUVISTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  299.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1-(triisopropylsilyl)pyrrole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到3-硝基吡咯
  参考文献：
  名称：

  β-取代的吡咯通过正三异丙基甲硅烷基吡咯的亲电取代。

  摘要：

  N-三异丙基甲硅烷基吡咯在C-3处经受主要或排他的动力学亲电取代，并且由此获得的化合物在与四丁基氟化铵进行甲硅烷基化后，以良好的总收率得到3-取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86011-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-nitro-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  β-取代的吡咯通过正三异丙基甲硅烷基吡咯的亲电取代。

  摘要：

  N-三异丙基甲硅烷基吡咯在C-3处经受主要或排他的动力学亲电取代，并且由此获得的化合物在与四丁基氟化铵进行甲硅烷基化后，以良好的总收率得到3-取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86011-6

文献信息

• β-substituted pyrroles via electrophilic substitution of n-triisopropylsilylpyrrole.
  作者：Joseph M Muchowski、Dennis R Solas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86011-6

  日期：1983.1

  N-Triisopropylsilylpyrrole undergoes predominant or exclusive kinetic electrophilic substiution at C-3, and the compounds obtained thereby, upon desilylation with tetra--butylammonium fluoride, give 3-substituted pyrroles in good overall yields.

  N-三异丙基甲硅烷基吡咯在C-3处经受主要或排他的动力学亲电取代，并且由此获得的化合物在与四丁基氟化铵进行甲硅烷基化后，以良好的总收率得到3-取代的吡咯。
• Efficient synthesis of <i>N</i>-methyltetranitropyrrole: A stable, insensitive and high energy melt-castable material
  作者：Vikranth Thaltiri、Kurumurthy Chavva、B. Sathish Kumar、Pradeepta K. Panda

  DOI：10.1039/c9nj01227c

  日期：——

  1-Methyl-2,3,4,5-tetranitropyrrole, a potential high energy density material, first reported in 1979 in only 0.28% overall yield, has been synthesized efficiently (in more than 5% overall yield) by following two alternate routes from 1-(triisopropylsilyl)pyrrole and 1-methylpyrrole. Detailed characterization shows that it is stable up to 196 °C and possesses a density of 1.93 g cm−3. The corresponding

  1-甲基-2,3,4,5-四硝基吡咯是一种潜在的高能量密度材料，于1979年首次报道，其总收率仅为0.28％，它是通过以下两种替代方法有效合成的（总收率超过5％）由1-（三异丙基甲硅烷基）吡咯和1-甲基吡咯制得。详细的表征表明，它在高达196°C的温度下稳定，密度为1.93 g cm -3。相应的爆震速度和爆震压力分别为8950 ms -1和36.9 GPa。这些值比RDX略好一些，而其对冲击和摩擦的敏感度则比RDX低得多。此外，其熔点为100°C，进一步彰显了其在高能配方中作为可熔融浇铸材料的潜力。
• Alkylatlon orientation rules in conjugate addition of grignard reagents to nitropyrrole and nitrothiophene systems
  作者：Roberto Ballini、Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Renato Dalpozzo、Enrico Marcantoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89831-8

  日期：——

  Conjugate addition of various Grignard reagents to 1-alkyl-2-nitropyrroles and to 2-nitrothiophene has been investigated. 1-Alkyl-2-nitropyrroles undergo alkylation at 3 and 5 positions with prevalence of the latter isomer. On the contrary, in 2-nitrothiophene system, formation of the 3-isomer prevails. In both systems, a bulkier Grignard reagent favours the 5-isomer formation. This trend can be reversed

  已经研究了将各种格氏试剂偶联到1-烷基-2-硝基吡咯和2-硝基噻吩上的方法。1-烷基-2-硝基吡咯在3和5位发生烷基化，后一种异构体普遍存在。相反，在2-硝基噻吩系统中，形成了3-异构体。在两种体系中，较大的格利雅试剂都有利于5-异构体的形成。这种趋势可以逆转，由2-硝基吡咯的1-取代基增加空间位阻。1-（三异丙基甲硅烷基）-3-硝基吡咯和3-硝基噻吩仅产生2-异构体。该反应允许通过一锅法而不是经典的多阶段反应来合成2-烷基-3-硝基噻吩和吡咯。
• N-(Triisopropylsilyl)pyrrole. A progenitor "par excellence" of 3-substituted pyrroles
  作者：Brian L. Bray、Peter H. Mathies、Reto Naef、Dennis R. Solas、Thomas T. Tidwell、Dean R. Artis、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00313a019

  日期：1990.12

  A very effective strategy has been devised for the synthesis of 3-substituted pyrroles based on the use of the triisopropylsilyl (TIPS) moiety as a sterically demanding nitrogen substituent to obstruct the attack of electrophilic reagents at the alpha-positions. 1-(Triisopropylsilyl)pyrrole (1) undergoes highly preferential kinetic electrophilic substitution at the beta-position with a variety of electrophiles (Br+, I+, NO2+, RCO+, etc.) and fluoride ion induced desilylation of the products provides the corresponding 3-substituted pyrroles in good overall yields. Competitive trifluoroacetylation experiments demonstrate that substitution of TIPS-pyrrole at the alpha-positions is decelerated by a factor of > 10(4), vs pyrrole at the same sites, without affecting reactivity at the beta-positions. 1-(Triisopropylsilyl)-3-bromopyrrole (2) is readily converted into the 3-lithio compound 44 by bromine-lithium interchange with alkyllithium reagents. This previously unavailable, formal equivalent of 3-lithiopyrrole is itself an excellent source of a wide range of beta-substituted pyrroles, many of which would not be directly preparable from 1. TIPS-pyrrole can be 3,4-dihalogenated and these compounds undergo sequential halogen-metal interchange trapping reactions. This process is exemplified by an efficient, three-step synthesis of the antibiotic verrucarin E (63) from the dibromo compound 5.
• BRAY, BRIAN L.;MATHIES, PETER H.;NAEF, RETO;SOLAS, DENNIS R.;TIDWELL, THO+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6317-6328
  作者：BRAY, BRIAN L.、MATHIES, PETER H.、NAEF, RETO、SOLAS, DENNIS R.、TIDWELL, THO+

  DOI：——

  日期：——